Пирантел 0,25/5 мл суспензия для приема внутрь 15 мл

Способ применения

• Препарат применяется внутрь во время или после еды.
• 5 мл суспензии содержит 250 мг пирантела.
• Перед употреблением взболтать до получения однородной суспензии.
• В зависимости от возраста и веса пациента, рекомендуются следующие дозы (из расчета 10 мг/кг в сутки):
• Возраст пациента Доза препарата, мг Кол-во мерных стаканчиков

(1 мерный стаканчик=5 мл) 6 месяцев - 2 года 125 ½ мерного стаканчика = 2,5 мл
2 - 6 лет 250 1 мерный стаканчик = 5 мл
6 - 12 лет 500 2 мерных стаканчика = 10 мл
старше 12 лет и взрослые весом до 75 кг - 750 3 мерных стаканчика = 15 мл
взрослые весом более 75 кг - 1000 4 мерных стаканчика = 20 мл

• Для профилактики повторного заражения рекомендуется повторение приема препарата через 3 недели после первого приема.
• При аскаридозе и энтеробиозе, а также смешанных инвазиях этими паразитами, доза, предназначенная на весь курс (из расчета - 10 мг/кг), применяется однократно.
• При анкилостомидозе, сочетании некатороза с аскаридозом или других сочетанных гельминтных поражениях пирантел применяют в течение 3-х дней по 10 мг/кг в сутки.
• При массивных инвазиях Necator americanus рекомендуется доза по 20 мг/кг массы тела в течение 2-х дней.

Описание

Фармакодинамика

• Пирантел является антигельминтным средством, действующим на нематоды.
• Вызывает нервно-мышечную блокаду у чувствительных к нему гельминтов, что облегчает их выведение из пищеварительного тракта без возбуждения и стимуляции миграции пораженных глистов.
• Препарат действует на паразитов в ранней фазе развития и на их зрелые формы, не действует на личинки во время их миграции в тканях.
• Пирантел высокоэффективен против инвазий, вызываемых острицами (Enterobius vermicularis), анкилостомами (Ancylostoma doudenale, Necator americanus), против возбудителей трихоцефалеза (Trichostrongylus orientalis и Trichostrongylus colubriformis) и аскаридоза (Ascaris lumbricoides).

Фармакокинетика

• Пирантел очень плохо всасывается из пищеварительного тракта.
• Концентрация препарата в плазме крови, после перорального приема разовой дозы 10 мг/кг массы тела, составляет 0,005 - 0,13 мкг/мл в течение 1-3 ч.
• Отсутствуют данные относительно проникновения препарата через плаценту и в молоко кормящей женщины, а также относительно распределения препарата в тканях и жидкостях организма (теоретически, резорбция препарата является минимальной).
• Минимальное количество препарата, резорбированного из пищеварительного тракта, частично метаболизируется в печени до N-метил-1,3-пропандиамина.
• Около 93 % пероральной дозы препарата выводится в неизменном виде с калом и не более 7 % с мочой в неизменной форме или в форме метаболита N-метил-1,3-пропандиамина.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к пирантелу и другим компонентам препарата; миастения; печеночная недостаточность; детский возраст до 6 месяцев; одновременное применение с пиперазином и левамизолом; у пациентов с редкой врожденной непереносимостью фруктозы. С осторожностью Детский возраст от 6 месяцев до 6 лет и массой тела менее 10 кг; истощенные пациенты; анемия. Применение при беременности и в период грудного вскармливания В исследованиях на животных не отмечено вредного влияния пирантела на плод. Однако контролируемые исследования применения препарата у беременных женщин отсутствуют, поэтому применение препарата при беременности возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Отсутствуют данные о безопасности применения препарата у кормящих женщин. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

.